鳄鱼血清内含强效抗生素 或可抵御艾滋病毒

说起鳄鱼，人们的第一反应是：你说的是服装品牌中的鳄鱼还是自然界中的鳄鱼？今天，我们要说的可是那个相貌很丑(短腿、披鳞戴甲、牙齿像锥子)，性情也不温柔的家伙。鳄鱼是迄今活着的最原始的爬行动物。这个跟恐龙辈份一样的中生代”遗老“，在进化史上地位可是不低。这位老前辈是现存生物中与史前类恐龙的爬行类动物相联结的最后纽带。这个“脸长、嘴长”的家伙，之前对人类最多的贡献莫过于它们的皮肤。不过，这一现象终将改变。最近，美国科学家在短吻鳄的血液中找到了抗感染的关键物质。“超级抗生素”有望就此诞生。

细菌培养

(一) 病料采集和运送　对动物进行病原菌检疫，病料的采集和运送是否得当，是关系到能否分离到病原菌的关键。首先充分了解各种病原菌（目的菌）在被检动物体内及其分泌物和排泄物中的分布情况，不同的病原菌在患病动物体内分布情况不同，即使是同一种病原菌，在病的不同时期和不同的病型中分布也不同。在采取病料前必须对被检动物可能患有何种疫病作出初步诊断。采取病料所用器械和宣传品器都应事先消毒，确保无毒，采样时应无菌操作。如果动物已死亡，取样应注意以下几点：⑴ 对急性死亡的动物，从耳尖或四肢末梢血管取血制成涂片，染色镜检，在排除炭疽后方能剖检取样；⑵ 采取病料时间，原则是越早越好，夏季要在动物死亡后2小时内采取病料；⑶ 为了提高病原微生物的阳性分离率，采取的病料要尽量可能齐全，除了内脏、淋巴结和局部病变组织外，还应采取脑组织和骨髓，以防遗漏；⑷ 认真填写好病料送检单和剖检病理变化记录。下面介绍病料的采取方法。

细胞培养常见问题及其解决

1. 如何选用特殊细胞系培养基？ 培养某一类型细胞没有固定的培养条件。在MEM中培养的细胞，很可能在DMEM或M199中同样很容易生长。总之，首选MEM做粘附细胞培养、RPMI-1640做悬浮细胞培养是一个好的开始。 2. 何时须更换培养基？ 视细胞生长密度而定， 或遵照细胞株基本数据上之更换时间，按时更换培养基即可。 3. 可否使用与原先培养条件不同之培养基？ 不能。每一细胞株均有其特定使用且已适应之细胞培养基，若骤然使用和原先提供之培养条件不同之培养基， 细胞大都无法立即适应， 造成细胞无法存活。 4 可否使用与原先培养条件不同之血清种类？ 不能。血清是细胞培养上一个极为重要的营养来源，所以血清的种类和品质对于细胞的生长会产生极大的影响。来自不同物种的血清，在一些物质或分子的量或内容物上都有所不同，血清使用错误常会造成细胞无法存活。

关于血清使用中的常见问题解答

1.保存血清最好的办法？ 我们建议血清应保存在-5℃至-20℃。若你一次无法用完一瓶，建议您无菌分装血清至恰当的灭菌容器内，再放回冷冻。 2.如何解冻血清才不会使产品质量受损？ 我们建议您将血清从冷冻箱中取出后，先置于2-8℃冰箱中使之溶解，然后在室温下使之全溶。但必须注意的是，溶解过程中必须规则地摇晃均匀。 3.血清解冻后发现有絮状沉淀物出现，该如何处理？ 血清中沉淀物的出现有许多原因，但最普遍的原因是由于血清中脂蛋白的变性造成的；而血纤维蛋白（形成凝血的蛋白之一）在血清解冻后，也会存在于血清中，亦是造成血清沉淀物的主要原因之一。但这些絮状沉淀物，并不影响血清本身的质量。 若您欲去除这些絮状沉淀物，可以将血清分装至无菌离心管中，以400g稍微离心，上清液即可接着加入培养基内一起过滤。我们不建议您以过滤的方法去除这些絮状沉淀物，因为它可能会阻塞您的过滤膜。

特殊培养法

1）二倍体细胞培养法 二倍体细胞培养法与一般培养相同，关键在于传代，其传代程序为： 1. 吸除旧培养液注入另瓶中。 2. 用温BSS冲洗1次。 3. 用0.25%温胰蛋白酶消化，加入消化液量以仅覆盖细胞层即可；作用1~5分钟。 4. 待细胞附着松动、细胞质边缘卷起和间隔加大，便终止消化。为防止细胞丢失，可不必再用BSS冲洗，直接向瓶中加入培养液（新旧培养液按2：1新旧混合）。 5. 轻轻反复吹打制成单个细胞悬液。 6. 按一分为二比例接种培养。

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